حث مسؤول كبير في وكالة الأدوية الأوروبية دول الاتحاد الأوروبي، الأحد، على الامتناع عن منح الموافقة للقاح “spoutnik v” الروسي المضاد ل Covid-19الروسي، بينما تراجع الوكالة سلامته وفعاليته.
وقالت رئيسة مجلس إدارة وكالة الأدوية الأورويية كريستا ويرثومر هوش في محطة “أو.أر.إف” النمساوية: “نحتاج إلى مستندات يمكننا مراجعتها. ليس لدينا حاليا بيانات بشأن من تم تطعيمهم. إنه غير معروف. وهذا هو سبب نصحي بشكل سريع عدم إعطاء الدول تصريح طوارئ”.
وأضافت بعد أن قالت الوكالة الأسبوع الماضي إنها بدأت مثل هذه المراجعة “يمكننا طرح (spoutnik v) في السوق هنا في المستقبل عند مراجعة البيانات المناسبة. بدأت المراجعة الآن في وكالة الأدوية الأوروبية”.
وأوضحت “البيانات تأتي من الشركات الروسية المصنعة وستتم مراجعتها بالطبع وفقًا للمعايير الأوروبية للجودة والسلامة والفعالية. عندما يتم إثبات كل شيء، سيتم ترخيصه أيضا في الاتحاد الأوروبي”.
وتمت الموافقة بالفعل على (spoutnik v) أو يجري تقييمه للموافقة عليه في 3 دول أعضاء في الاتحاد الأوروبي وهي هنغاريا وسلوفاكيا وجمهورية التشيك