قالت هيئة لمراقبة السلامة الطبية، الأربعاء 5 يناير، إن فرنسا بدأت اتخاذ إجراءات لتعليق بيع مكمل لفيتامين (د) يباع تحت اسم يوفسترول (د) بعد وفاة رضيع تلقى جرعة منه.
وأضافت الهيئة في بيان أن التحقيقات وجدت “صلة محتملة” بين وفاة الرضيع والوسيلة التي تلقى الجرعة عن طريقها. وفي هذا الصدد قالت وزيرة الصحة الفرنسية، ماريسول تورين إن المحقنة المخصصة لتناول العقاقير عن طريق الفم التي تم إعطاء الرضيع مكمل فيتامين (د) من خلالها كان بها خلل على ما يبدو وإن المكمل نفسه ليس خطرا.
وقالت الشركة المنتجة لهذا المكمل الغذائي، لوسائل إعلام فرنسية قبل إعلان تعليق بيع المنتج إن عشرات الملايين من الأطفال تلقوا هذا المكمل منذ عام 1990 دون أن تحدث أي حالات وفاة. من جانبها، قالت وكالة الأدوية الأوروبية إن المنتج لا يباع في أي دولة أخرى من دول الاتحاد الأوروبي لكنها تتابع الموقف.
ويستخدم يوفسترول (د) في حالات نقص فيتامين (د) لدى الأطفال حتى سن خمسة أعوام وتنتجه شركة سرينكس.